研究论文

  • 气致、热致响应铂配合物发光薄膜的制备

    张彩莲;杨倩莹;翁时岛;韩雪玲;韩立志;张小朋;史载锋;

    以具有环境响应特性的蒎烯功能化Pt(C^N^N)(Dmpi)配合物(C^N^N=6-苯基-2,2-联吡啶,Dmpi=2,6-二甲基苯基异腈)为活性材料,将其掺杂到不同的高分子聚合物中,制备了一系列发光薄膜.研究了这些薄膜在不同溶剂蒸汽暴露及加热条件下的发光性能变化,并考察了气致和热致响应前后的紫外和红外光谱.以聚(甲基丙烯酸甲脂)为基底的薄膜对溶剂蒸汽较为敏感,其暴露在二氯甲烷蒸汽后,表现出有趣的可逆发光行为.以羟丙基纤维素薄膜和聚(甲基丙烯酸甲脂)为基底的薄膜在加热后都观察到明显的发光增强现象.

    2020年04期 v.36;No.174 265-270页 [查看摘要][在线阅读][下载 1967K]
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  • 轮型和球型高核钼簇对酪氨酸酶的抑制作用

    丁小梅;户晶晶;孙乐常;邓阳阳;王力;

    对3种高核钼簇Mo_(57)V_6,Mo_(154)(轮型)和Mo_(132)(球型)进行合成和结构表征,通过酶动力学方法得知这3种高核钼簇对酪氨酸酶二酚酶均具有很强的抑制作用,其抑制作用均为可逆竞争性抑制;高核钼簇对酪氨酸酶二酚酶活性的抑制作用和抑制效果均优于其他简单多阴离子的多酸化合物.其中球型高核钼簇的抑酶作用明显强于轮型高核钼簇.

    2020年04期 v.36;No.174 271-276页 [查看摘要][在线阅读][下载 710K]
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  • 丙三醇水溶液中2个α弛豫的共存

    杨越;王丽娜;尚洁莹;周恒为;赵兴宇;

    本文通过介电谱和差示扫描量热法(DSC)对系列浓度的丙三醇水溶液进行了研究.介电谱结果表明浓度为58%和56%的丙三醇水溶液中存在着2个α弛豫过程,明显不同于传统上对丙三醇水溶液的认知.微观相分离理论对介电谱中的2个α弛豫共存以及DSC上的变化特征进行的分析表明,丙三醇水溶液中存在着丙三醇浓度分别低于和高于平均浓度的微观区域,并且在丙三醇浓度低于平均浓度的区域中心,丙三醇浓度不随平均浓度的变化而改变.本文的研究将促进对丙三醇水溶液的进一步认知,同时也为其应用和进一步研究提供基础.

    2020年04期 v.36;No.174 277-282页 [查看摘要][在线阅读][下载 1738K]
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  • 尿嘧啶核苷类似物的吸收和发射光谱理论研究

    刘红霞;葛成艳;

    运用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)研究尿嘧啶核苷类似物的结构和光学性质,结果表明尿嘧啶核苷类似物保留了天然尿嘧啶碱基的氢键面,与腺嘌呤配对形成稳定的Watson-Crick (WC)碱基对.尿嘧啶核苷类似物在水溶液中的吸收和发射波长理论值与实验值相吻合.rU1和rU2结构相似,但发射波长差别大; rU3比rU4具有更高的共轭性,但两者吸收波长相近.吸收和发射波长的变化规律与基态和激发态的E_(gap)及溶剂化作用相关.

    2020年04期 v.36;No.174 283-288页 [查看摘要][在线阅读][下载 840K]
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  • 含有蝴蝶型链的二重互穿超分子配合物的结构及性质研究

    肖寒予;朱烈;张明泽;王晨颖;王祥;

    利用溶剂热的合成手段,成功合成了一个由6-羟基-2-萘甲酸(6HNA)和N,N′-双(3-氨基吡啶)丁二酰胺(L)为配体的锌配合物[Zn(L)(6HNA)_2].配合物的超分子结构中,6HNA和配体L共同与金属中心Zn~(2+)离子配位,形成了一种一维的"蝴蝶型"金属-有机链.这些链彼此之间借助配体6HNA中的羟基原子与相邻链上的羧基O原子的氢键作用,形成了一个具有二重互穿的三维超分子结构.另外,还对配合物的固态荧光和光催化性质做了初步的研究.

    2020年04期 v.36;No.174 289-293页 [查看摘要][在线阅读][下载 1003K]
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  • 基于天冬氨酸与纤维素碳点材料的合成与性能研究

    王士凡;隽志立;董黎明;朱文友;堵锡华;

    以羟乙基纤维素为碳源,L-天冬氨酸为氮源,通过一步水热合成法制备氮掺杂碳量子点(CDs)材料.利用红外光谱(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、荧光分光光谱仪(FS)和紫外-可见吸收光谱仪(UV-Vis)对产物进行表征分析,研究了不同氮掺杂含量和氧气对CDs的光致发光性能的影响.结果表明:制备得到的CDs材料表面富含O和N原子;掺杂N原子有效提高了CDs的荧光强度,且荧光强度随着激发波长的增大,呈现先增强后减弱的趋势;其中荧光量子产率最高达到27.5%;CDs材料在无氧环境下的荧光强度要比有氧环境下的大,表明氧气的存在对碳量子点材料表面荧光有猝灭作用.

    2020年04期 v.36;No.174 294-299页 [查看摘要][在线阅读][下载 1911K]
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  • 1-烷基-3-甲基咪唑多钨酸盐的合成及液晶行为

    蒋云霞;李艳;徐百灵;由迪;郭李娜;

    以钨酸钠、溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑(C_(16)MimBr)和溴化1-十八烷基-3-甲基咪唑(C_(18)MimBr)为主要原料合成了2个离子液体型多钨酸盐[C_(16)Mim]_2[W_6O_(19)]和[C_(18)Mim]_2[W_6O_(19)],并利用傅里叶变换红外(FTIR)、热重(TGA)、差式扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)和变温X射线衍射仪(XRD)对[C_(16)Mim]_2[W_6O_(19)]和[C_(18)Mim]_2[W_6O_(19)]的性质进行了表征.结果显示[C_(16)Mim]_2[W_6O_(19)]和[C_(18)Mim]_2[W_6O_(19)]具有良好的热稳定性,均能够在330℃之前稳定存在,[C_(16)Mim]_2[W_6O_(19)]和[C_(18)Mim]_2[W_6O_(19)]的熔点/清亮点分别为74.6℃/97.5℃和83.7℃/116.4℃. DSC和POM测试证实[C_(16)Mim]_2[W_6O_(19)]和[C_(18)Mim]_2[W_6O_(19)]具有液晶性质,并通过变温XRD测试进一步确认[C_(16)Mim]_2[W_6O_(19)]和[C_(18)Mim]_2[W_6O_(19)]均为层状结构.

    2020年04期 v.36;No.174 300-305页 [查看摘要][在线阅读][下载 2100K]
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  • SiO_2含量对含联苯结构牙科复合树脂性能影响的研究

    牛菊;李迪;刘丹丹;赵文迪;周泽瑛;张静月;刘晓秋;

    通过四甲基联苯二酚型环氧树脂(TMBP)与丙烯酸进行开环酯化反应制备出四甲基联苯二酚型环氧丙烯酸酯(TMBPEA),研究无机填料硅烷化纳米/微米混合SiO_2的添加量对该复合树脂固化体系双键转化率、聚合收缩率和细胞毒性的影响.结果表明:随着树脂体系中SiO_2添加量的增加,复合树脂的双键转化率和聚合收缩率呈降低趋势,并且材料的细胞毒性不受SiO_2添加量的影响.其中, SiO_2质量分数为60%的TMBPEA复合树脂双键转化率和聚合收缩均最低,分别为(48.75±2.30)%和(1.21±0.46)%.各组复合树脂的细胞毒性等级均为≤1级.

    2020年04期 v.36;No.174 306-312页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K]
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  • 氧空位浓度对氧化锌电阻阀片电学性质的影响

    李亚莎;俞旭;黄太焕;陈家茂;孙林翔;陈凯;

    为研究氧空位浓度对氧化锌电阻阀片电学性质的影响,在微观层面上模拟了5种不同氧空位浓度的ZnO晶体模型.基于第一性原理计算了各模型体系的晶体结构、氧空位形成能、能带结构、态密度、载流子有效质量及电导率等.结果表明,随着氧空位浓度的增加,晶格常数和体积均随之减小,导致ZnO晶粒尺寸减小,单位厚度的晶界数量增加和压敏电压增大,氧空位形成能逐渐增大,高浓度氧空位形成越困难.在含有氧空位的体系中均产生了深能级电子陷阱,并且不同氧空位浓度产生的深能级电子陷阱俘获载流子的陷阱效应不同.在温度一定时,随着氧空位浓度的增加,ZnO的电导率逐渐减小,导电性能变弱,所得结果与实验相一致.

    2020年04期 v.36;No.174 313-318页 [查看摘要][在线阅读][下载 1352K]
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  • 聚氯乙烯热降解过程中HCl脱除机理的理论研究

    潘贵英;黄金保;汪红;杨成;蒙含仙;宝冬梅;

    使用B3LYP/6-311++G(d,p)方法对聚氯乙烯(PVC)几种可能模型化合物在热降解过程中HCl的脱除机理进行了理论计算.计算结果表明:PVC在第一阶段热降解过程中脱氯形成HCl时主要进行的是协同反应;缺陷结构的支链(如—CH_2CH_2Cl,—CHClCH_3和—CH_3)能显著降低邻近碳位脱除HCl的反应能垒;热降解产物HCl对热降解反应有催化作用;更为显著的是脱除HCl之后形成的氯丙烯基■—CHCl—)能降低HCl形成的反应能垒,而氯丁烯基■—CHCl—)对HCl的脱除几乎没有影响.

    2020年04期 v.36;No.174 319-330页 [查看摘要][在线阅读][下载 4133K]
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  • 水溶性单乙氧基刺芒柄花素磺酸镁的合成及晶体结构研究

    王秋亚;

    以异黄酮化合物刺芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性的单乙氧基刺芒柄花素磺酸镁,并通过红外、氢谱、碳谱、元素分析和X射线单晶衍射表征了其结构.标题化合物的分子组成为[Mg(H_2O)_6](C_(18)H_(15)O_(4 )SO_3)_2·4H_2O,[Mg(H_2O)_6]~(2+),C_(18)H_(15)O_4SO_3~-和H_2O之间存在多种氢键作用;此外,其晶体结构中还存在着分子间π…π及C—H…π芳环堆积作用.氢键、芳环堆积作用和阴、阳离子之间的静电引力共同将标题化合物组装成三维网络结构.

    2020年04期 v.36;No.174 331-336页 [查看摘要][在线阅读][下载 866K]
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  • 单电子还原的胞嘧啶被水质子化的理论研究

    吴丽丹;陶慧琳;孟晓燕;

    选取胞嘧啶C为研究对象,利用密度泛函理论以C~-·…8H_2O为模型从理论上研究了C~-·的质子化反应.计算结果表明C~-·质子化的位点为N(3)位,是一个双质子转移过程. C~-·周围第一层及第二层的水分子通过稳定生成的OH~-起到了关键作用,溶剂化水进一步降低了反应的能垒.

    2020年04期 v.36;No.174 337-341页 [查看摘要][在线阅读][下载 1395K]
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  • VirB7去折叠的全原子分析

    黄亚杰;魏文系;张健辉;王增辉;和二斌;

    采用分子动力学模拟的方法,对VirB7蛋白的球状结构域在550 K高温下的去折叠行为进行了统计分析.结果表明,VirB7蛋白球状结构域的去折叠过程以一条路径为主,多条路径并存,其去折叠过程的发生顺序依赖于其内部疏水残基的分布及其独特的三明治结构.该研究揭示了VirB7蛋白球状结构域在去折叠过程中动力学特征,对于揭示其生物学分子机制具有一定价值.

    2020年04期 v.36;No.174 342-347页 [查看摘要][在线阅读][下载 1542K]
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  • 柱[5]芳烃对丙烯腈分子的识别作用

    高芳;潘德杰;张艳;杨富婷;

    以三氟化硼乙醚为催化剂,催化1,4-对甲氧基苯和多聚甲醛发生反应,生成具有高亲和性的全甲氧基柱[5]芳烃,通过核磁、紫外及荧光等检测手段研究了柱[5]芳烃对丙烯腈的分子识别能力.研究结果表明,柱[5]芳烃和丙烯腈可在氯仿中形成1∶1的主客体络合物,络合常数为1.29×10~2 L·mol~(-1),同时柱[5]芳烃对丙烯腈具有刺激响应性,可作为荧光分子探针检测丙烯腈,检测限度为2.32×10~(-6) mol·L~(-1).

    2020年04期 v.36;No.174 348-352页 [查看摘要][在线阅读][下载 778K]
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  • 征稿启事

    <正>《分子科学学报》是由中国量子化学之父、中国科学院院士唐敖庆先生等老一辈科学家于1981年创办的化学专业期刊,由中国科学技术协会主管、中国化学会主办,目前为双月刊。国际标准刊号:ISSN1000-9035,国内统一刊号:CN22-1262/O4,国内邮发代号:12-82,国外邮发代号:BM1523。

    2020年04期 v.36;No.174 353页 [查看摘要][在线阅读][下载 2227K]
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